Notre mission

Nous découvrons et développons des thérapies innovantes pour lutter contre des maladies graves et mortelles, comme le cancer.

Ecrins Therapeutics est une société de biotechnologie qui développe ET-D5, un candidat médicament visant plusieurs indications en oncologie humaine et vétérinaire.

ET-D5 est notre produit phare, actuellement en phase préclinique réglementaire. Il devrait entrer en phase clinique (oncologie humaine) en 2020. Le premier essai clinique translationnel en oncologie vétérinaire, a débuté quant à lui, en 2018 et est toujours en cours.

Notre histoire

Créée en juillet 2010, la start-up Ecrins Therapeutics a été fondée par des experts en biologie cellulaire et en recherche de petites molécules bioactives ainsi qu’en oncologie clinique. Les recherches conduites entre 2004 et 2009 à l’INSERM dans l’équipe du Dr Andrei Popov, ont abouti à la mise au point d’une nouvelle approche de criblage phénotypique basée sur des modèles cellulaires représentatifs d’une caractéristique particulière du cancer (hallmark of cancer).
Ces travaux ont été récompensés en 2009 par la subvention « Preuve de concept » du Cancéropôle Lyon Auvergne Rhône-Alpes (CLARA) qui a permis à l’équipe de mettre en évidence l’efficacité du produit ET-D5 dans plusieurs modèles animaux de cancers. Après le dépôt du brevet en mars 2010, la start-up est créée en Juillet de la même année par le Dr.Andrei Popov, le Dr. Aurélie Juhem et le Professeur François Berger.
Aujourd’hui, la société développe à la fois de nouvelles petites molécules et des anticorps thérapeutiques pour des cancers pour lesquels il n’y a peu ou pas de solution pour les patients.
Ecrins Therapeutics est basée à La Tronche, près de Grenoble, en France.

Direction

Andrei Popov
Andrei PopovCEO

Médecin de formation, Andrei Popov est diplômé de l’Académie Médicale de Sechenov (Moscou) en 1988. Il a ensuite été doctorant puis post doctorant à l’Institut Babraham de Cambridge (Royaume Uni), et à l’EMBL (European Molecular Biology Laboratory) à Heidelberg (Allemagne). En 2003, Andrei Popov est lauréat du programme INSERM « Avenir ». Ce programme lui a permis de former un groupe de recherche INSERM indépendant à Grenoble, focalisé sur les mécanismes de la division cellulaire la recherche de petites molécules bio-actives. Andrei Popov est l’auteur de 25 publications dans des journaux scientifiques, a obtenu 10 subventions pour la recherche et il est co-inventeur de deux brevets.
Andrei a suivi la formation business de l’incubateur grenoblois GRAIN ainsi que les cours réservés aux lauréats du concours national d’aide à l’innovation à l’EM Lyon. En 2016, obtient le DU « méthodes en Recherche clinique » de l’Université de Bordeaux.

Aurélie Juhem
Aurélie JuhemCOO

Docteur en biologie cellulaire, Aurélie a obtenu son doctorat de l’Université Joseph Fourier de Grenoble en 2008. Après avoir travaillé sur les maladies inflammatoires du tube digestif, elle s’oriente vers le cancer en rejoignant l’équipe du Dr Popov pour sa thèse de doctorat. Elle met au point un criblage original et rigoureux qui a permis de découvrir plusieurs molécules bioactives, dont la famille de composés de laquelle est issue ET-D5. Une fois la cible identifiée et l’activité in vivo démontrée, les composés ont été brevetés. Aurélie est co-inventeur sur le brevet et co-auteur de 11 publications scientifiques.
Formée à la toxicologie en 2013 à l’Université Claude Bernard de Lyon, elle a obtenu en 2016 le DU « méthodes en recherche clinique » à l’Université de Bordeaux, et suit actuellement le DIU « Formation des investigateurs des essais cliniques des médicaments » à la faculté de médecine Laennec de Lyon.
Co-fondatrice d’Ecrins Therapeutics, elle a occupé le poste de Directrice R&D jusqu’en février 2016, et elle est maintenant directrice adjointe (COO).

 

Comité Scientifique

Jean-Yves Blay
Jean-Yves Blay

Jean-Yves Blay est médecin oncologue, chercheur et professeur en oncologie médicale, formé à l’université Claude Bernard de Lyon. Il est actuellement directeur général du centre Léon Bérard de Lyon. Spécialiste des sarcomes de renommée mondiale, le Dr Blay préside le groupe des Sarcomes français ainsi que le réseau Conticanet, un réseau d’excellence fondé par la commission européenne et dédié aux nouvelles approches de traitement des sarcomes. Ancien président de l’EORTC (Organisation européenne pour la recherche et le traitement du cancer), le Dr Blay a co-écrit plus de 260 articles, et plus de 200 abstracts et chapitres de livres. Il conseille Ecrins Therapeutics dans le design clinique et plus particulièrement en tout ce qui concerne les sarcomes.

Jacques Descotes
Jacques Descotes

Jacques Descotes, PharmD, MD, PhD, est un spécialiste reconnu en toxicologie. Vice-président de la R&D du groupe Immunotxicology Consulting, il est aussi Professeur émérite de l’Université Claude Bernard de Lyon. En tant que médecin toxicologue, il a longtemps dirigé le centre antipoison et pharmacovigilance de Lyon. Il est l’auteur de plus de 350 articles scientifiques et de 12 livres. En tant que consultant indépendant, le Pr Jacques Descotes conseille Ecrins Therapeutics sur les aspects de toxicologie réglementaire du programme ET-D5.

Gerald Thompson
Gerald Thompson

Gerald Thompson est expert en affaires réglementaires. Il a passé sa carrière dans l’industrie pharmaceutique (Sanofi, Novartis), à définir la stratégie réglementaire pour le développement clinique et l’enregistrement de nombreux produits, notamment des médicaments anticancéreux. Directeur général de Realtime Regulatory Ltd, il conseille Ecrins Therapeutics en apportant son expertise réglementaire dans le programme de développement d’ET-D5.

Jean-Paul Thénot
Jean-Paul Thénot

Jean-Paul Thénot, PhD, est expert en développement pharmaceutique, et plus particulièrement en préclinique (pharmacocinétique (PK) et métabolisme (M)). Après avoir occupé pendant 10 ans différentes fonctions académiques, il rejoint l’industrie pharmaceutique en tant que directeur MPK. Consultant d’entreprises pharmaceutiques depuis 2008, il assiste Ecrins Therapeutics dans la partie préclinique (métabolisme et PK) du programme ET-D5.

Josiane Lemut
Josiane Lemut

Josiane Lemut, PharmD, expert en CMC et affaires réglementaires, travaille comme consultant freelance pour différentes entreprises de biotechnologie. Elle a travaillé pendant 28 ans dans des industries pharmaceutiques (Fournier, Sanofi, Lilly). En tant que spécialiste en formulation, CMC et rédaction de documents scientifiques, elle assiste Ecrins Therapeutics sur les aspects CMC du développement clinique et préclinique.

Jean-Pierre Armand
Jean-Pierre Armand

Pr Jean-Pierre Armand, médecin oncologue, a ciblé sa recherche contre le cancer sur les nouveaux mécanismes de l’oncogénèse et le développement précoce des médicaments. Après un poste de chercheur à l’université Columbia de New York, Dr Armand rejoint l’institut Claudius Regaud à Toulouse jusqu’en 1984. Durant les 23 années suivantes, il a occupé différentes fonctions à l’Institut Gustave Roussy (IGR) à Paris. Fondateur de l’unité de Phase I de l’IGR (Ditep) au début des années 80, il a conduit les essais cliniques de Phase 1 « first-in-man » sur de nombreux médicaments cytotoxiques classiques et plus récemment des thérapies ciblées telles que Sutent, Sorafenib et Temsirolismus. Il est co-auteur de plus de 300 articles médicaux et scientifiques et a reçu de nombreuses distinctions scientifiques. Le Dr Armand conseille Ecrins Therapeutics dans le design de l’essai clinique “first-in-man” d’ET-D5.

Christian Schirvel
Christian Schirvel

Christian Schirvel, vétérinaire de formation, était responsable du développement commercial chez Novartis Animal Health puis chez Elanco, l’une des principales sociétés de santé animale au monde. Avant cela, il a occupé plusieurs postes de direction dans le marketing et le développement stratégique chez Merial. Dr Schivel est un expert en santé animale, possédant une vaste expérience en matière de licences de produits et de stratégie d’entreprises ; Il est maintenant président de Vel-Vet AH Consulting et conseille Ecrins Therapeutics dans ses activités de développements commercial et clinique en oncologie vétérinaire.

Jean-Jacques Zeiller
Jean-Jacques Zeiller

Diplômé en chimie, Jean-Jacques Zeiller a débuté sa longue carrière (32 ans) en R&D dans l’industrie pharmaceutique en tant que chimiste médicinal, chez Merck. Il a ensuite pris la responsabilité de plusieurs projets précliniques en tant que chef du groupe de développement préclinique dans différents domaines thérapeutiques. Il a été nommé Global Product Team Leader en oncologie et s’est occupé aussi bien des transitions entre la phase préclinique et la phase 1, que du lancement et du suivi des essais cliniques de phase 1 et de phase 2. Depuis fin 2010, Jean-Jacques conseille Ecrins Therapeutics dans le développement clinique et préclinique d’ET-D5.

Claudine Vermot-Desroches
Claudine Vermot-Desroches

Titulaire d’un doctorat en immunologie et biologie moléculaire, Claudine Vermot-Desroches a plus de 25 ans d’expérience en R&D pour des projets d’innovation en santé dans des sociétés de biotechnologies ou pharmaceutiques. Claudine a cofondé iDD biotech, où elle occupait les postes de Directrice générale et Directrice scientifique. Ces travaux ont permis le développement de 4 candidats médicaments dotés d’une solide propriété intellectuelle, et à la signature d’accords de licence avec des entreprises pharmaceutiques internationales. Claudine est maintenant à la tête de TheraWings Consulting, une société de conseil en recherche translationnelle dédiée à la découverte et au développement de médicaments innovants. Elle conseille Ecrins Therapeutics dans ses nouveaux programmes de R&D.

François Berger
François Berger

Grand spécialiste français en nanomédecine appliquée à la recherche contre le cancer, François Berger est l’ancien directeur de Clinatec, un centre de recherche multidisciplinaire fondé par le CEA (Commissariat à l’énergie atomique) et l’université Grenoble Alpes. Actuellement, François est clinicien oncologue au CHU de Grenoble, et directeur de l’Unité Inserm 1205. Il remplit le rôle de conseiller scientifique pour Ecrins Therapeutics pour le programme ET-D5.

Comité Stratégique

Damien Salauze
Damien Salauze

Le Dr Salauze a une grande expérience en tant que cadre dans l’industrie pharmaceutique et en biotechnologie, et en tant qu’investisseur dans les entreprises des sciences du vivant. Il est actuellement à la tête de FINDMED, un programme de transfert de technologies financé par le gouvernement français. Auparavant chez Aventis, le Dr Salauze a dirigé le département de toxicologie, avant de devenir Directeur marketing à l’international en oncologie. Il a aussi été associé chez Auriga Venture, ainsi que CEO de Novagali Pharma et Sepal Pharma. Jusqu’en 2016, Damien était en charge du transfert de technologies à l’Institut Curie (Paris). Il siège actuellement au conseil d’administration de plusieurs sociétés.

Paul Bruma
Paul Bruma

Paul Bruma est diplômé ingénieur de ParisTech Telecom (1976) et MBA-INSEAD (1983). Il est actuellement vice président de BAdGE (Les business Angels des Grandes Ecoles) et responsable du Sourcing (BAdGE a été la plus importante association de Business Angels français en 2018). Il a travaillé plus de 20 ans chez Alcatel-Lucent (jusqu’en 2010) où il occupait différents postes.

Jean-Marc Herbert
Jean-Marc Herbert

Jean-Marc Herbert, a plus de 30 ans d’expérience industrielle en R&D pharmaceutique (Sanofi). Il est l’auteur de plus de 400 articles et figure parmi les inventeurs de plus de 50 brevets dans divers domaines dont le cancer. Jean-Marc Herbert est aujourd’hui président d’Arkely-Consulting, une société de conseil en recherche translationnelle pour la découverte et le développement de médicaments innovants. Il est membre de « Strategic advisory boards » de plusieurs sociétés de biotechnologie dans divers domaines, et depuis 2016, venture partner chez GO Capital, un acteur majeur dans le financement et l’accompagnement des start-ups, TPE et PME de l’ouest de la France.

Lionel Arnaud
Lionel Arnaud

Lionel Arnaud est titulaire d’un Master en “Management des Technologies et de l’Innovation” de Paris Dauphine, et d’une licence de biologie cellulaire et physiologie du City College de New York. Après une carrière de consultant spécialisé en financement public de l’innovation chez Eurinnov, il part pour F.Iniciativas où il co-crée le service dédié aux subventions et dirige pendant 6 ans une équipe de 10 consultants ayant levés plus de 50M€ auprès de financeurs publics. Il a rejoint Par’Immune en tant que Directeur des opérations début 2018. En tant qu’expert évaluateur pour la Commission Européenne, il est un véritable spécialiste du business planning pour les start-ups innovantes.

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